人体实验审查委员会

概述

根据国家研究法案和其他相关的联邦法规，一个机构 检讨委员会是由院校设立的委员会，负责检讨项目或建议 有人类参与的研究. 机构审查委员会在圣. 凯时娱乐被称为人体受试者审查委员会(HSRB). 的HSRB 是否要求在进行之前审查所有涉及人体受试者的研究 任何研究.

关于在研究中使用人类参与者的联邦法规已经找到了 在 人类研究保护办公室 (OHRP).

为了履行HSRB保护人类受试者的责任，HSRB使用了以下方法 监督所有与人类课题有关的研究项目的程序:

• 审查一个研究项目的批准或拒绝申请
• 定期审查已获批准的正在进行的研究项目
• 审查对先前批准的研究项目的变更的批准请求
• 解决任何上诉的决定
• 暂停或终止先前批准的项目

此外，如果出现关于该项目是否被定义为研究的问题 或者其他评估工具，HSRB是做出决定的机构. 的 HSRB还可以就保护人类受试者的权利和福利提供建议 作为批准的一部分.

HSRB成员

行政联系:
凯西瓦伦， HSRB联合主席
制度研究
314-644-9924
cwhalen14@adventuresinflying.net​

HSRB成员

 

给研究人员的资料

STLCC的HSRB的目的只是确定STLCC提出的研究是否符合要求 适当的人体受试者保护. HSRB不承担评估的角色 所提出的研究研究的合理性、研究设计的优点也都没有 本研究对学术文献的潜在贡献. HSRB不能 提供或保证STLCC行政、部门的任何支持或许可 或个人关于已审查的提案. 获得许可的负担 或与完成HSRB批准的提案相关的资源仅由委托人承担 调查员(s).

HSRB流程中的步骤

1. 确定所需评审的适当级别. 人类资源保护组织制作了这张图表 帮助确定不同类型研究的适当审查水平. If 你需要额外的帮助，确定合适的申请联系HSRB 行政联系人或其他HSRB成员.
2. 阅读首席研究员手册和适当的指南. 提交的应用程序 材料提交给上述HSRB行政联系人. 不完整的应用程序 否则，缺少所需文件的申请将不会被审查. 信息 有关所需的文件包括在申请. 下面是一个列表 指南、应用程序和其他与应用程序相关的文档.
   1. 豁免研究指南
   2. 加速研究指南
3. 在开始任何研究活动之前，等待HSRB的响应. HSRB响应时间 可以根据所要求的审查级别而有所不同.
4. 存档任何必要的后续文件或进度报告. 这可能包括请求 有关研究人员的额外信息或最新信息. 你会 在您的HSRB批准信中接收有关所需跟进的信息. 年度 需要进度报告.
5. 如果一个研究项目持续超过一年，必须获得继续批准.

HSRB文档

• 研究发起人说明和表格
• 首席研究员手册
• 调查人员信息表
• 知情同意指南
• 知情同意确认指南
• 应用程序选择决策图
• 豁免研究指南
• 快速研究指南
• 申请豁免覆核
• 申请加速审查
• 全面覆核申请书
• 人体实验对象审查委员会手册