人体实验审查委员会
概述
根据国家研究法案和其他相关的联邦法规,一个机构 检讨委员会是由院校设立的委员会,负责检讨项目或建议 有人类参与的研究. 机构审查委员会在圣. 凯时娱乐被称为人体受试者审查委员会(HSRB). 的HSRB 是否要求在进行之前审查所有涉及人体受试者的研究 任何研究.
关于在研究中使用人类参与者的联邦法规已经找到了 在 人类研究保护办公室 (OHRP).
为了履行HSRB保护人类受试者的责任,HSRB使用了以下方法 监督所有与人类课题有关的研究项目的程序:
- 审查一个研究项目的批准或拒绝申请
- 定期审查已获批准的正在进行的研究项目
- 审查对先前批准的研究项目的变更的批准请求
- 解决任何上诉的决定
- 暂停或终止先前批准的项目
此外,如果出现关于该项目是否被定义为研究的问题 或者其他评估工具,HSRB是做出决定的机构. 的 HSRB还可以就保护人类受试者的权利和福利提供建议 作为批准的一部分.
HSRB成员
行政联系:
凯西瓦伦, HSRB联合主席
制度研究
314-644-9924
cwhalen14@adventuresinflying.net
HSRB成员
的名字 | 位置 | 电话 |
---|---|---|
辛西娅·巴伦坦 | 马雷马克 | 314-984-7364 |
特里西娅Maniaci | 外部成员 | |
朱莉Fickas | 森林公园 | 314-644-9274 |
阿什利·布朗 | 森林公园 | 314-644-9318 |
玛格丽特•泰勒 (主持) | Florissant谷 | 314-513-4108 |
克劳迪娅Shugert | 集团. 大学 | 314-539-5328 |
凯西瓦伦 (主持) | 森林公园 | 314-644-9924 |
给研究人员的资料
STLCC的HSRB的目的只是确定STLCC提出的研究是否符合要求 适当的人体受试者保护. HSRB不承担评估的角色 所提出的研究研究的合理性、研究设计的优点也都没有 本研究对学术文献的潜在贡献. HSRB不能 提供或保证STLCC行政、部门的任何支持或许可 或个人关于已审查的提案. 获得许可的负担 或与完成HSRB批准的提案相关的资源仅由委托人承担 调查员(s).
HSRB流程中的步骤
- 确定所需评审的适当级别. 人类资源保护组织制作了这张图表 帮助确定不同类型研究的适当审查水平. If 你需要额外的帮助,确定合适的申请联系HSRB 行政联系人或其他HSRB成员.
- 阅读首席研究员手册和适当的指南. 提交的应用程序
材料提交给上述HSRB行政联系人. 不完整的应用程序
否则,缺少所需文件的申请将不会被审查. 信息
有关所需的文件包括在申请. 下面是一个列表
指南、应用程序和其他与应用程序相关的文档.
- 豁免研究指南
- 加速研究指南
- 在开始任何研究活动之前,等待HSRB的响应. HSRB响应时间 可以根据所要求的审查级别而有所不同.
- 存档任何必要的后续文件或进度报告. 这可能包括请求 有关研究人员的额外信息或最新信息. 你会 在您的HSRB批准信中接收有关所需跟进的信息. 年度 需要进度报告.
- 如果一个研究项目持续超过一年,必须获得继续批准.